Экзаменационные тесты для зимней экзаменационной сессии студентов 5-го курса дневного и заочного отделения фармацевтического факультета и факультета подготовки


НазваниеЭкзаменационные тесты для зимней экзаменационной сессии студентов 5-го курса дневного и заочного отделения фармацевтического факультета и факультета подготовки
страница1/9
Дата публикации22.04.2013
Размер1.02 Mb.
ТипТесты
userdocs.ru > Медицина > Тесты
  1   2   3   4   5   6   7   8   9





Экзаменационные тесты
для зимней экзаменационной сессии студентов 5-го курса дневного и заочного отделения фармацевтического факультета и факультета подготовки иностранных граждан по специальности «Фармация» в IX семестре по медицинскому товароведению

1. Что изучает медицинское и фармацевтическое товароведение?

-1. технологические процессы производства ЛС

+2. потребительские свойства товара

-3. фармакологическое действие ЛС

-4. методы стандартизации ЛС, ИМН и ИМТ
2. Что является основным понятием и предметом изучения МиФТВ?

-1. технологический фактор фармпроизводств

- 2.элиминация ЛС из организма

-3. эффективность лекарственных средств

+4. товар с определенными присущими ему свойствами
3. Какие методы исследований используются в МиФТВ?

+1. организационные методы

+2. эмпирические методы

+3. методы обработки данных

+4. интерпретационные методы
4. В каком году и где в СССР впервые была прочитана лекция по товароведению?

-1. в 1930 на кафедре товароведения Витебского медицинского института

-2. в 1772 на кафедре товароведения Московского коммерческого училища.

+3. в 1946 на кафедре медицинского снабжения Военно-медицинской академии г. Ленинграда

-4. в 1892 на кафедре лекарствоведения Московского государственного университета
5. Назовите категории, которые не присущи товару:

-1 потребительские свойства

-2. стоимость

+3. тип рынка

+4. вид транспорта для перевозки

-5. потребительская стоимость

-6. цена, качество
6. Что такое стандарты ISO?

+1. серия международных стандартов, описывающих требования к системе менеджмента качества товаров, работ, услуг

-2. схемы маркетинговых мероприятий, с помощью которых компания выполняет текущие маркетинговые задачи

-3. совокупность правил по организации промышленного производства и контролю за качеством лекарственных средств
7. Все товары аптечного ассортимента можно классифицировать на:

+1. лекарственные средства (ЛС)

+2. изделия медицинской техники (ИМТ)

+3. изделия медицинского назначения (ИМН)

+4. другие товары аптечного ассортимента
8. Марочный знак – это:

-1. часть марки, которую можно произнести

+2. часть марки, которую можно опознать, но невозможно произнести

-3. синоним торговой марки
9. Экспертиза товара – это:

-1. исследование, проводимое сотрудниками организации

каких-либо вопросов, решение которых требует наличия в обязательном порядке высшего образования

+2. исследование, проводимое привлеченными специалистами

-3. процесс разрешения спорных вопросов и установления истины
10. Назовите компоненты экспертизы.

+1. субъект

+2. объект

-3. специалист-эксперт

+4. критерии

+5. процедура
11. Назовите виды экспертиз:

+1. экологическая

+2. экономическая

-3. эргономическая

+4. товарная

+5. правовая
12. По организации процесса экспертиза бывает:

+1. комплексная

+2. комиссионная

+3. дополнительная

+4. повторная
13. Стоимость товара – это:

+1. общественно-полезный труд, воплощенный в товаре

-2. экономическая категория, служащая для косвенного измерения величины затраченного на производство товаров общественно необходимого рабочего времени

-3. способность удовлетворять конкретную потребность

-4. совокупность потребительских свойств товара, обусловливающих его пригодность
14. Назовите главную задачу СМК (системы менеджмента качества):

-1. контроль качества сырья и комплектующих

-2. контроль продукции на конечном этапе производства

+3. организация процесса производства таким образом, чтобы исключить ошибки в работе, приводящие к появлению брака

-4. документальная и информационная поддержка процесса производства
15. Какой орган является высшим органом Евразийского экономического сообщества?

-1. Совет Безопасности ЕЭС

+2. Межгосударственный Совет ЕврАзЭС

-3. Совет МАГАТЭ

-4. Совет ЕЭС
16. Какие документы формируют договорно-правовую базу таможенного союза в области санитарных мер:

+1. единый перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза

+2. единая форма документа, подтверждающего безопасность продукции

-3. удостоверения о государственной гигиенической регистрации Республики Беларусь

-4. акты государственной санитарно-гигиенической экспертизы ранее Республики Беларусь

+5. положение о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу таможенного союза и на таможенной территории таможенного союза

+6. единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору
17. Требуется ли свидетельство о государственной регистрации на продукцию, ранее подлежащую государственной гигиенической регламентации и регистрации и государственной санитарно-гигиенической экспертизе, но не вошедшую в Единый перечень товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза?

-1. да, для стран-участниц ТС

+2. нет, для стран-участниц ТС

-3. да, но только по прилагаемым спискам продукции

+4. нет, исключение составляют перечни подконтрольных товаров, изготавливаемых вне таможенной территории таможенного союза
18. Возможна ли реализация на территории Республики Беларусь продукции по санитарно-эпидемиологическим заключениям и свидетельствам о государственной регистрации Российской Федерации и Республики Казахстан, выданным в соответствии с национальным законодательством данных стран?

-1. да

+2. нет

-3. да, но только по прилагаемым спискам продукции

-4. нет, исключение составляют перечни подконтрольных товаров, изготавливаемых вне таможенной территории таможенного союза
19. В каких случаях документ, подтверждающий безопасность продукции, подлежит замене без проведения дополнительных или повторных исследований?

+1. выявление при обращении подконтрольных товаров в документе, подтверждающем безопасность продукции (товаров), ошибок (опечаток), допущенных по вине уполномоченного органа

+2. внесение изменений, не касающихся показателей безопасности и качества, состава подконтрольных товаров, их назначения, в нормативные и (или) технические документы, по которым выпускается продукция

+3. издание нового нормативного правового акта, содержащего требования к подконтрольным товарам, принятие которого не влечет за собой внесение изменений в показатели гигиенической безопасности, состава продукции

-4. внесение изменений, касающихся показателей безопасности и качества, состава подконтрольных товаров, их назначения, в нормативные и (или) технические документы, по которым выпускается продукция
20. Когда и где было подписано Соглашение Таможенного Союза по санитарным мерам?

-1. подписано в Москве, 1 апреля 2000 года

-2. подписано в Минске, 20 февраля 2012 года

+3. подписано в Санкт-Петербурге, 11 декабря 2009 года

-4. подписано в Киеве, 8 марта 2009 года
21. Какое количество уполномоченных МЗ органов Республики Беларусь имеют право осуществлять государственную гигиеническую регламентацию и регистрации и выдавать свидетельства о государственной регистрации в рамках функционирования ТС?:

-1. 2

-2. 4

-3. 56

+4. 24
22. Дайте определение парфюмерно-косметической продукции в соответствии с «Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)»?

-1. химическое вещество и/или смесь веществ, продукт синтетического или натурального происхождения, используемые для придания запаха и (или) маскировки запаха ингредиентов

-2. косметическая продукция, предназначенная для использования исключительно специалистами, работающими в косметических учреждениях, парикмахерских, салонах, кабинетах и т.п.

+3. вещества или смеси веществ, предназначенные для нанесения непосредственно на внешний покров человека или на зубы и слизистую оболочку полости рта с единственной или главной целью их очищения, изменения их внешнего вида, придания приятного запаха, и/или коррекции запаха тела, и/или их защиты или сохранения в хорошем состоянии

-4. смесь веществ, предназначенная для придания запаха и (или) маскировки запаха ингредиентов ПКП.
23. Дайте определение БАД к пище в соответствии с «Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)»?

+1. продукты, содержащие пищевые и (или) биологически активные вещества (их концентраты) природного происхождения или идентичные им вещества искусственного происхождения, а также пребиотические компоненты и пробиотические микроорганизмы, предназначенные для употребления с пищей с целью оптимизации рациона человека и не являющиеся единственным источником пищи или диетического питания

-2. любое вещество (или смесь веществ), не употребляемое человеком непосредственно в пищу, предназначенное для введения в пищевой продукт в процессе его производства с технологической целью (функцией), включая придание ему определенных органолептических свойств и (или) сохранение качества и безопасности в течение установленного срока годности, которая может выполнять несколько технологических функций

-3. пищевые продукты с заданным химическим составом для различных категорий населения и (или) различных физиологических состояний
24. Дайте определение изделиям медицинского назначения в соответствии с «Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)»?

+1. изделия, предназначенные для применения в медицинской практике - приспособления, перевязочные и шовные средства, изделия из полимерных, резиновых и иных материалов, которые применяют в медицинских целях по отдельности или в сочетании между собой и которые предназначены для: профилактики, диагностики, лечения заболеваний и т.д.

-2. приборы, аппараты, инструменты, устройства, комплексы, системы с программным управлением, оборудование, предназначенные для применения к человеку с целью: исследования, диагностики, наблюдения, лечения, профилактики, облегчения заболевания, компенсации травмы или инвалидности и поддержания физиологических функций
25. Какие существуют формы межгосударственной интеграции?

+1. зона свободной торговли

+2. таможенный союз

+3. свободное экономическое пространство

-4. зона единого льготного налогообложения
26. В соответствии с «Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)» К числу парфюмерно-косметической продукции относятся:

+1. масла эфирные

+2. духи, туалетная вода

+3. косметические средства или средства для макияжа и средства для ухода за кожей

+4. средства против загара или для загара

+5. средства для маникюра или педикюра
27. Каким учреждением проводится регистрация ИМН и ИМТ?

-1. Советом Министров Республики Беларусь

-2. Указом Президента Республики Беларусь

+3. Министерством здравоохранения Республики Беларусь

-4. Центром экспертиз и испытаний в здравоохранении
28. Кем назначаются базы для проведения клинических испытаний ЛС, ИМН и ИМТ?

-1. Советом Министров Республики Беларусь

-2. Центром гигиены и эпидемиологии Республики Беларусь

+3. Министерством здравоохранения Республики Беларусь

-4. Центром экспертиз и испытаний в здравоохранении
29. Какие документы должны быть предоставлены в случае регистрации ИМН и ИМТ зарубежного производства?

+1. заявление

+2. документ, выдаваемый производителем, подтверждающий гарантийное и сервисное обслуживание ИМН и ИМТ

+3. оригинал или заверенные в установленном законодательством порядке копии документов, удостоверяющих качество ИМН и ИМТ, выданных в стране производителя макет паспорта

-4. объем планируемой промышленной серии

+5. инструкция по применению изделия медицинского назначения или руководство по эксплуатации медицинской техники
30. Какие документы должны быть предоставлены в случае регистрации ИМН и ИМТ отечественного производства?

+1. заявление

-2. документ, выдаваемый производителем, подтверждающий гарантийное и сервисное обслуживание ИМН и ИМТ

-3. оригинал или заверенные в установленном законодательством порядке копии документов, удостоверяющих качество ИМН и ИМТ, выданных в стране производителя макет паспорта

+4. технические нормативные правовые акты производителя на ИМН, ИМТ с методикой поверки (для средств измерений)

+5. протоколы и (или) акты технических испытаний, лабораторных исследований на ИМН, ИМТ (при их наличии), выданные лабораториями, аккредитованными в установленном законодательством порядке
31. Структурные подразделения РУП РЦЭИЗ?

-1. управление государственной санитарно-гигиенической регистрации

+2. управление лекарственных средств

+3. управление медицинской техники

-4. управление биологически активных добавок к пище

+5. отдел информации, информатики и анализа
32. Укажите срок действия удостоверения о государственной гигиенической регистрации на продукцию серийного производства?:

-1. три года

+2. пять лет

-3. десять лет

-4. пятнадцать лет
33. Дайте определение ИМТ в соответствии с Постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 7 декабря 1998 г. №1870 «О некоторых вопросах обращения на территории Республики Беларусь лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники»?

-1. расходные и (или) вспомогательные изделия, предназначенные для обеспечения диагностики, лечения, реабилитации и профилактики заболеваний

+2. медицинские приборы, аппараты, оборудование, инструменты и комплексы, предназначенные для диагностики, лечения, профилактики и (или) обеспечения этих процессов

-3. совокупность свойств и характеристик ПКП, которые придают ей способность удовлетворять определенные потребности в соответствии с ее назначением
34. Государственной регистрации изделий медицинской техники подлежат:

+1. впервые созданные в Республике Беларусь и предложенные для медицинского применения в Республике Беларусь

+2. производимые в других странах и впервые предложенные для медицинского применения в Республике Беларусь

-3. изделия медицинского назначения и медицинская техника, предназначенные для выполнения научно-исследовательских работ

+4. зарегистрированные ранее и предлагаемые для применения по новому медицинскому показанию

+5. аналогичные зарегистрированным, но произведенные другим производителем
35. Государственная перерегистрация изделий медицинского назначения и медицинской техники осуществляется в случае:

+1. истечения срока действия регистрационного удостоверения

+2. изменения названия изделия медицинского назначения и медицинской техники

+3. реорганизации или изменения наименования юридического лица - производителя изделия медицинского назначения и медицинской техники

+4. изменения страны производителя изделия медицинского назначения и медицинской техники

+5. внесения изменений в технические нормативные правовые акты на производимые изделия медицинского назначения и медицинскую технику
36. Размер госпошлины за регистрацию ИМН и ИМТ в соответствии с «Перечнем административных процедур, совершаемых Министерством здравоохранения и подчиненными ему государственными организациями в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей», утвержденных Постановлением Совета Министров Республики Беларусь 31.10.2007 № 1430 составляет

-1. одна базовая величина

+2. пять базовых величин

-3. десять базовых величин
37. Срок совершения процедуры госрегистрации ИМН:

-1. двести дней

-2. сто пятьдесят дней

+3. девяносто дней

-4. сорок пять дней
38. Допускается применение незарегистрированных изделий медицинского назначения и медицинская техники, поступающих в Республику Беларусь, для:

+1. проведения научных исследований и клинических испытаний

+2. оснащения вводимых в эксплуатацию лечебно-профилактических учреждений

+3. оснащения специализированных медицинских центров (отделений) единичными изделиями медицинского назначения и медицинской техники

-4. серийного производства промышленностью

+5. оснащения управлений здравоохранения (охраны здоровья) облисполкомов, комитета по здравоохранению Минского горисполкома в качестве иностранной безвозмездной помощи для оказания медицинской помощи либо для индивидуального использования гражданами.
39. Государственной регистрации не подлежат ИМН и ИМТ, если:

+1. изделия медицинского назначения и медицинская техника, изготовленные в Республике Беларусь по заказам и технической и (или) иной документации иностранных юридических лиц, регламентирующей производство и контроль качества изделий медицинского назначения и медицинской техники, и предназначенные для реализации за пределами Республики Беларусь

+2. комплектующие, входящие в состав зарегистрированных изделий медицинского назначения и медицинской техники

+3. запасные части, предназначенные для ремонта и производства изделий медицинского назначения и медицинской техники

+4. выставочные образцы изделий медицинского назначения и медицинской техники, не предназначенные для реализации и медицинского применения в Республике Беларусь

+5. изделия медицинского назначения и медицинская техника, поступающие в качестве иностранной безвозмездной помощи
40. В соответствии с каким НПА медицинская деятельность является лицензируемым видом деятельности:

-1. в соответствии с Законом Республики Беларусь «О зравоохранении» от 20 июня 2008 г. № 363-з

+2. в соответствии Указом Президента № 450 от 01сентября 2010г

-3. в соответствии Постановлением Совета Министров № 1378от 20 октября 2003 г.
41. В соответствии с НПА, регулирующих медицинскую деятельность, лицензированию подвергаются:

+1. производство медицинской техники и (или) изделий медицинского назначения и ее (их) оптовая реализация

+2. монтаж, наладка, техническое обслуживание и ремонт медицинской техники и (или) изделий медицинского назначения

+3. реализация оптовая и (или) розничная медицинской техники и (или) изделий медицинского назначения

+4. изготовление изделий медицинского назначения индивидуального характера и их ремонт
42. В каком случае
  1   2   3   4   5   6   7   8   9

Похожие:

Экзаменационные тесты для зимней экзаменационной сессии студентов 5-го курса дневного и заочного отделения фармацевтического факультета и факультета подготовки iconО производственной практике
В соответствии с требованиями учебного плана для студентов 5 курса дневного отделения фармацевтического факультета и факультета подготовки...
Экзаменационные тесты для зимней экзаменационной сессии студентов 5-го курса дневного и заочного отделения фармацевтического факультета и факультета подготовки iconПримерный перечень вопросов для проведения экзамена по учебной
Для студентов юридического факультета (специалисты) второго курса досс, третьего курса дневного отделения, четвертого курса очно-заочного...
Экзаменационные тесты для зимней экзаменационной сессии студентов 5-го курса дневного и заочного отделения фармацевтического факультета и факультета подготовки iconЭкзаменационные тесты по клинической фармакологии с основами фармакотерапии...
Нарушению последовательности расположения аминокислот в пептидной цепи микроорганизма
Экзаменационные тесты для зимней экзаменационной сессии студентов 5-го курса дневного и заочного отделения фармацевтического факультета и факультета подготовки iconМетодические указания для студентов 1 курса заочного отделения по...
Методические указания для студентов 1 курса заочного отделения юридического факультета (2 семестр). – Казань: Издательство Института...
Экзаменационные тесты для зимней экзаменационной сессии студентов 5-го курса дневного и заочного отделения фармацевтического факультета и факультета подготовки iconМетодические указания к компьютерной программе по контролю самостоятельной...
Ниспо и заочного отделения зоинженерного факультета по специальности 1-74 03 01 «Зоотехния»
Экзаменационные тесты для зимней экзаменационной сессии студентов 5-го курса дневного и заочного отделения фармацевтического факультета и факультета подготовки iconРасписани е зимней зачетно-экзаменационной сессии для студентов 5...
Зимней зачетно-экзаменационной сессии для студентов 5 курса заочной формы обучения
Экзаменационные тесты для зимней экзаменационной сессии студентов 5-го курса дневного и заочного отделения фармацевтического факультета и факультета подготовки iconВопросы для подготовки к зачету по дисциплине «Судебная бухгалтерия»...

Экзаменационные тесты для зимней экзаменационной сессии студентов 5-го курса дневного и заочного отделения фармацевтического факультета и факультета подготовки iconМетодические рекомендации и контрольные задания для студентов I курса...
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Оренбургская государственная медицинская...
Экзаменационные тесты для зимней экзаменационной сессии студентов 5-го курса дневного и заочного отделения фармацевтического факультета и факультета подготовки iconРасписание зимней сессии для студентов заочного отделения по специальности «менеджмент»

Экзаменационные тесты для зимней экзаменационной сессии студентов 5-го курса дневного и заочного отделения фармацевтического факультета и факультета подготовки iconУчебно-методическое пособие для самостоятельной работы разработано...
Утверждено Научно-методическим советом фармацевтического факультета, протокол №3, от 19. 03. 08
Вы можете разместить ссылку на наш сайт:
Школьные материалы


При копировании материала укажите ссылку © 2015
контакты
userdocs.ru
Главная страница