Частная физиология нервной системы


Скачать 426.87 Kb.
НазваниеЧастная физиология нервной системы
страница1/4
Дата публикации14.06.2013
Размер426.87 Kb.
ТипДокументы
userdocs.ru > Биология > Документы
  1   2   3   4

ЧАСТНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ


1. Функции спинного мозга

2. Функции продолговатого мозга

3. Сложные рефлексы ствола мозга

4. Функции заднего мозга

5. Функции среднего мозга

6. Функции ретикулярной формации ствола мозга

7. Функции промежуточного мозга

8. Функции лимбической системы

9. Функции базальных ядер

10. Функции коры большого мозга

11. Желудочки мозга. Ликворная система мозга

12. Физиология автономной нервной системы
К ЦНС относят спинной и головной мозг. Головной мозг состоит из конечного мозга (кора больших полушарий, базальные ганглии, белое вещество), промежуточного, среднего, заднего (мост и мозжечок) и продолговатого мозга. Продолговатый мозг, мост и средний мозг образуют ствол мозга. Кроме того, выделяют лимбическую систему и ретикулярную формацию.

frame1
^ 1. Функции спинного мозга

1.1. Структурно-функциональная характеристика

Спинной мозг (medulla spinalis) no внешнему виду представляет собой длинный, цилиндрической формы, уплощенный в дорсо-вентральном направлении тяж. Длина спинного мозга у взрослого человека в среднем 43 см (у мужчин — 45 см, у женщин 41—42 см), масса около 34—38 г, что составляет примерно 2% от массы головного мозга.

^ Внешнее строение. Передний корешок, состоит из отростков двигательных (моторных) нервных клеток, расположенных в переднем роге серого вещества спинного мозга. Двигательные ядра спинного мозга - скопления нейронов, иннервирующих скелетные мышцы и посылающих свои аксоны на периферию в составе передних корешков спинномозговых нервов. Задний корешок представлен совокупностью проникающих в спинной мозг центральных отростков псевдоуниполярных клеток, тела которых образуют спинномозговой узел, лежащий у места соединения заднего корешка с переднем. В спиномозговых узлах отсутствуют синапсы, так как здесь лежат клеточные тела только афферентных нейронов. На всем протяжении спинного мозга с каждой его стороны отходит 31 пара корешков. Передний и задний корешки у внутреннего края межпозвоночного отверстия сближаются, сливаются друг с другом и образуют спинномозговой нерв. Таким образом, из корешков образуется 31 пара спинномозговых нервов. Спинномозговые нервы разных отделов имеют разную длину и направление (шейные самые короткие и идут почти горизонтально, грудные длиннее и имеют косое направление, поясничные и крестцовые корешки проходят в позвоночном канале отвесно и ниже уровня спинного мозга вокруг концевой нити, образуя скопление корешков - конский хвост).

^ Отрезок спинного мозга, соответствующий двум парам корешков (два передних и два задних), называют сегментом. Сегмент спинного мозга - отрезок спинного мозга соответствующий двум парам корешков (двум передним и двум задних) спинномозговых нервов. Каждому сегменту спинного мозга соответствует определенный участок тела, получающий иннервацию от данного сегмента. Соответственно 31 паре спинномозговых нервов у спинного мозга выделяют 31 сегмент. Различают 8 шейных, 12 грудных, 5 поясничных, 5 крестцовых и 1 копчиковый сегменты спинного мозга.

^ Внутреннее строение. Серое вещество, substantia grisea, на поперечном разрезе спинного мозга справа и сле­ва от центрального канала об­разует симметричные рога. Кпереди и кзади от центрального канала спинного мозга эти рога связаны друг с другом тонкими пластинками серого вещества, получившими название передней и задней спаек. Выделяют более широкий передний рог и узкий задний рог, соответствующие переднему и заднему столбам. Боковой рог, соответствует боковому столбу серого вещества. В передних рогах находятся крупные нервные клет­ки — тела двигательных нейронов (мотонейронов). Их нейриты составляют основ­ную массу волокон передних корешков. В составе задних, или чувствительных, корешков к ним направляются центральные отростки псевдоуниполярных клеток, расположенных в спинномозговых (чувствительных) узлах. В боковых рогах располагаются ядра вегетативной нервной системы, регулярующей деятельность внутренних органов.

^ Белое вещество (substantia alba) локализуется кнаружи от серого вещества. Борозды спинного мозга разделяют белое вещество на симметрично расположенные справа и слева три канатика. Передний канатик находится между передней срединной щелью и передней латеральной бороздой. В белом веществе кзади от передней срединной щели различают переднюю белую спайку, которая соединяет передние канатики правой и левой сторон. Задний канатик находится между задней срединной и задней латеральной бороздами. Боковой канатик — это участок белого вещества между передней и задней латеральными бороздами. Задний канатик в шейном и верхнегрудном отделах делится еще промежуточный бороздкой на два пучка: нежный (тонкий) и клиновидный. Оба эти пучка под теми же названиями переходят вверху на заднюю сторону продолговатого мозга.
frame2

frame3

Спинной мозг содержит примерно 13 млн. нейронов. Из них 97% вставочные нейроны (интеронейроны), 3% - чувствительные и двигательные.

Чувствительные нейроны расположены в спинальных ганглиях. Имеют один отросток, который вскоре после отхождения от тела клетки делится на две ветви (псевдоуниполярный нейрон). Одна из них проводит возбуждение от рецепторов к телу клетки, другая – от тела нервной клетки к нейронам спинного или головного мозга.

Интеронейроны образуют внутрисегментные и межсегментные взаимосвязи, либо объединяют спинной и головной мозг с эффекторными (рабочими) органами. Особую группу вставочных нейронов составляют клетки автономной (вегетативной) нервной системы (боковые рога серого вещества).

^ Двигательные нейроны располагаются в основном в передних рогах серого вещества спинного мозга. Среди них различают α- и γ-мотонейроны.

α-мотонейроны осуществляют передачу сигналов скелетным мышечным волокнам и в зависимости от особенностей этих волокон выделяют две подгруппы: α1-мотонейроны – иннервирующие белые мышечные волокна и α2-мотонейроны – иннервирующие красные мышечные волокна. α1-мотонейроны - крупные, обладающие высоким порогом возбуждения, имеют толстый аксон; α2-мотонейроны - более мелкие и возбудимые.

γ-мотонейроны (гамма-мотонейроны) иннервируют мышечные веретена (рецепторы, которые регулируют состояние α-мотонейронов). Во время сокращения мышц изменяется состояние мышечных веретен и под влиянием γ-мотонейронов активность α-мотонейронов меняется, тем самым регулируется тонус скелетных мышц и двигательные реакции. Таким образом, γ-мотонейроны относят к двигательным, но фактически они являются чувствительными.

frame4 frame5

В белом веществе спинного мозга, примыкающем к серому веществу между пере­дними и задними рогами, расположена ретикулярная формация. Эта формация образована скоплениями нервных клеток, имеющих многочисленные связи друг с другом. Ретикулярная формация обеспечивает активность других нейронов спинного мозга благодаря свойству автоматии (см. ниже).
^ 1.2. Рефлексы спинного мозга

В спинном мозге осуществляются защитные рефлексы, рефлексы на растяжение, рефлексы мышц-антагонистов, рефлексы позы и вегетативные рефлексы.

^ Защитные реакции спинного мозга. Возникают при сильном раздражении кожной поверхности. Происходит отдергивание конечности от раздражителя (реакция отдергивания, или сгибательный рефлекс), при значительном болевом раздражении – отодвигание или убегание.

Защитные рефлексы могут быть не только однократными (отдергивания), но и ритмическими. Например, рефлекс потирания (у лягушки проявляется многократным потиранием участка кожи бедра, смоченного раствором кислоты), чесательный рефлекс (аналогично).

^ Рефлекс на растяжение (миотатический рефлекс). Проявляется укорочением мышцы в ответ на ее растяжение, наиболее выражен в мышцах-разгибателях. Например, при ударе (т.е. резком растяжении) по сухожилию четырехглавой мышцы ниже надколенной чашечки эта мышца сокращается. Такая реакция является основой регуляции длины мышцы, изме­нение которой возникает при поднятии груза или при сокращении мышцы-антагониста (при ходьбе). Примеры: коленный, локтевой, ахиллов, подошвенный рефлексы. Коленный рефлекс возникает при ударе по сухожилию четы­рехглавой мышцы ниже надколенной чашечки. При этом возникает сокращение четырех­главой мышцы. Реф­лекторная дуга коленного рефлекса замыкается во втором—четвер­том поясничных сегментах (L2L4). Локтевой рефлекс выражается в сгибании руки в локтевом суставе, возникает при ударе молоточком по сухожилию m. biceps brachii (при вызове рефлекса рука должна быть слегка согнута в локтевом суставе), его дуга замыкается в пятом-шестом шейных сегментах спинного мозга (С5C6). Ахиллов рефлекс выражается в подошвенном сгибании стопы в результате сокращения трехглавой мышцы голени, возникает при ударе молотом ком по ахиллову сухожилию, рефлекторная дуга замыкается на уровне крестцовых сегментов S1S2. Подошвенный рефлекс — сгибание стопы и пальцев при штриховом раздражении подошвы, дуга рефлекса замыкается также на уровне S1S2.

Важное значение эти рефлексы имеют и для сохранения вертикального положения тела. Так, в положении стоя сокращение мышц-разгибателей предотвращает сгибание нижних конечностей и обеспечивает сохранение вертикальной позы (особенно выражен у копытных, которые могут спать стоя). Тоническое сокращение мышц спины удерживает туловище и голову в вертикальном положении (выпрямление головы при засыпании).

^ Рефлексы мышц-антагонистов проявляется в их реципроктном взаимодействии. Так, например, во время коленного рефлекса при сокращении четырех­главой мышцы мотонейроны двуглавой мышцы бедра и других мышц-сгибателей тормозятся. Наиболее сложная форма этого рефлекса - шагательный рефлекс. Вызывается однократным раздражением кожи конечности и выражается в сгибании этой конечности с одновременным дополнительным разгибанием противоположной конечности. Затем согнутая конечность разгибается, опускается вниз, разогнутая – сгибается и поднимается вверх и т.д. В отсутствии тормозящего влияния коры рефлекс может продолжаться часами даже без дополнительного раздражения (например спинальная собака, зафиксированная в станке, может выполнять его часами). Шагательный рефлекс у младенцев - признак зрелости коры (в норме проявляется у всех новорожденных, исчезает  постепенно к 2 месяцам жизни). Поочередное сокращение и расслабление мышц-антагонистов осуществляется в результате взаимодействия процессов возбуждения и торможения в центрах спинного мозга под влиянием импульсов, поступающих в мозг от проприорецепторов (мышечных веретен и сухожильных рецепторов). При этом расслабление скелетной мышцы запускает механизмы ее сокращения, а сокращение скелетной мышцы активизирует механизмы, расслабляющие мышцу.

^ Рефлексы позы - перераспределение мышечного тонуса, воз­никающее при изменении положения тела или отдельных его ча­стей. Данные рефлексы вызываются соответствующей импульсацией от проприорецепторов. На уровне спинного мозга замыкаются шейные позные рефлексы. При наклоне головы вниз (кпереди) увеличивается тонус мышц-сгибателей передних конечностей и тонус мышц разгибателей задних конечностей, в результате чего передние конечности сгибаются, а задние разгибаются. При наклоне головы вверх (кзади) возникают противоположные реакции — передние конечности разгибаются вследствие увеличения тонуса их мышц-разгибателей, а задние конечности сгибаются вследствие повышения тонуса их мышщ-сгибателей. В условиях естественного поведения эти рефлексы увеличивают животному шансы достать пищу, находящуюся выше или ниже головы. При поворотах головы вправо или влево повышается тонус мышц-разгибателей обеих конечностей на стороне, куда повернута голова, и повышается тонус мышц-сгибателей на противоположной стороне. Рефлекс направлен на сохранение позы, которая может быть нарушена вследствие изменения положения центра тяжести.

^ Вегетативные рефлексы (сосудодвигательные, потоотделительные, мочеполовые, дефекационные) обусловлены наличием в спинном мозгу центров вегетативной нервной системы (следующая тема).

^ Влияние вышележащих отделов ЦНС. Степень проявления спинальных рефлексов зависит от контролирующего влияния вышележащих отделов ЦНС, по выраженности рефлексов определяют состояние возбудимости ЦНС и возможные ее нарушения. После прекращения этих влияний исчезают все спинальные рефлексы (спинальный шок), и лишь некоторые из них потом восстанавливаются. Причем у лягушки спинальный шок длится всего несколько минут, после чего она может сидеть и вырываться, когда ее схватывают. Длительность спинального шока у собаки – несколько дней, после чего животное не может самостоятельно стоять и ходить. Продолжительность спинального шока у человека – около 2 мес, после чего восстанавливаются лишь простейшие спинномозговые рефлексы.
^ 1.3. Проводниковые функции

Осуществляются согласно закону Белла-Мажанди: афферентная информация поступает в спинной мозг через задние корешки, эфферентные импульсы передаются через передние корешки.

^ Восходящие (чувствительные) пути спинного мозга расположены в задних столбах белого вещества и несут информацию из внешнего мира и внутренней среды организма:

1) от кожных рецепторов (болевых, температурных, прикосновения, давления, вибрации);

2) от проприорецепторов (мышечных веретен, сухожильных рецепторов Гольджи, надкостницы и оболочек суставов);

3) от рецепторов внутренних органов – висцерорецепторов (механо- и хеморецепторов).

^ Нисходящие (двигательные) пути расположены в передних столбах и передают импульсы к скелетным мышцам о произвольных (осознаваемых) движениях, тонические влияния на мышцы, импульсы, обеспечивающие поддержание позы и равновесия. По нисходящим путям передаются также вегетативные влияния (на внутренние органы).

Аналогичны проводниковые функции и в других стволовых структурах (продолговатый мозг, средний мозг и мост): по задней группе белых волокон проходят афферентные проводящие пути, по передней – эфферентные.
^ 2. Функции продолговатого мозга

Продолговатый мозг находится между задним мозгом и спинным мозгом. Он имеет форму усеченного конуса. От спинного мозга (т.е. снизу) он ограничен перекрестом пирамид (Decussatio pyramidum) на вентральной стороне, на дорсальной стороне анатомической границы нет (за границу принимается место выхода первых спиномозговых корешков). Сверху продолговатый мозг ограничен от моста вентрально - поперечной бороздой, дорсально - на уровне поперечно проходящих через ромбовидную ямку слуховых проводящих путей. Ромбовидная ямка является дном четвертого желудочка. Это заполненная жидкостью полость головного мозга, являющаяся продолжением спинномозгового канала. Сверху четвертый желудочек покрыт тонкой пластинкой - мозговым парусом.

На передней поверхности продолговатого мозга по аналогии со спинным мозгом медиально проходит передняя срединная щель (fissura mediana anterior), по обеим сторонам от которой расположены пирамиды (pyramides). Основная функция пирамид - проведение сигналов о произвольных движениях. Большая часть волокон пирамид взаимно перекрещиваются - перекрест пирамид. Перекрест двигательных путей объясняет, почему движение одной стороны тела находится под контролем противоположного полушария. Сбоку от каждой пирамиды находится овальное возвышение - олива (oliva). Функции ядер олив связаны с поддержанием равновесия.

Распределение серого и белого вещества в продолговатом мозге иное, чем в спинном мозге: в нижних отделах продолговатого мозга обнаруживаются продолжения передних и задних рогов спинного мозга, выше серое вещество разделяется проводящими путями на отдельные ядра. В области дна IV желудочка чувствительные ядра (гомологи ядер задних рогов спинного мозга) располагаются латерально, двигательные ядра сосредоточены в медиальных отделах, вегетативные ядра занимают промежуточное положение.

frame6

В продолговатом мозге находятся ядра VIII-XII черепных нервов, поэтому продолговатый мозг осуществляет защитные рефлексы (кашель, чихание, рвота, слезоотделение, смыкание век, сужение зрачка) (см. Сложные рефлексы ствола мозга).

Продолговатый мозг осуществляет сенсорные функции: рецепция кожной чувствительности лица, первичный анализ вкуса. К продолговатому мозгу поступают сигналы от хеморецепторов и барорецепторов сосудов, интерорецепторов внутренних органов и вестибулорецепторов. Влияние этих структур определяет функционирование на уровне продолговатого мозга дыхательного, сердечного и сосудистого центров. Структуры ретикулярной формации выполняют также функции регуляции тонуса скелетной мускулатуры.

Проводниковые функции - см. спинной мозг.
  1   2   3   4

Похожие:

Частная физиология нервной системы iconОбщая физиология нервной системы функции нервной системы
Это обеспечивает адекватное приспособление к окружающему миру. Кроме того, с функциями цнс связаны процессы, лежащие в основе психической...
Частная физиология нервной системы icon1 Понятие физиологии нервной системы основные функции центральной нервной системы
Введение в физиологию нервной системы. Электрические процессы, лежащие в основе ее деятельности
Частная физиология нервной системы iconВопросы к зачету по дисциплине «Физиология человека» для студентов...
Физиология центральной нервной системы (цнс): значение цнс, строение, функции и виды нейронов
Частная физиология нервной системы iconФизиология эфферентной иннервации. Холинергические средства
Эфферентная часть периферической нервной системы включает в проводники, выходящие из цнс
Частная физиология нервной системы iconЛекция № Физиология центральной нервной системы
Цнс обеспечивает оптимальные взаимоотношения организма с окружающей средой, устойчивость, целостность, оптимальный уровень жизнедеятельности...
Частная физиология нервной системы iconВлияние вегетативной нервной системы на функции внутренних органов
В структуре вегетативной нервной системы выделяют симпатическую и парасимпатическую части, взаимодействующие друг с другом
Частная физиология нервной системы iconЗаболевания вегетативной нервной системы вегетативные и нейроэндокринные расстройства
Следует сразу подчеркнуть неразрывное единство веге­тативной и соматической нервной системы, координирован­ная деятельность которой...
Частная физиология нервной системы iconНервная система
Рефлекс основные формы нервной деятельности. Торможение. Отделы головного мозга и их физиология: продолговатый мозг, задний мозг,...
Частная физиология нервной системы iconТесты по дисциплине «Анатомия цнс» Тема Значение нервной системы...
Тема Общий план строения нервной системы: центральный и периферический отделы
Частная физиология нервной системы iconЛекция № Физиология вегетативной нервной системы
Впервые понятие вегетативная нервная система было введено в 1801 г французским врачом А. Беша. Этот отдел цнс обеспечивает экстраорганную...
Вы можете разместить ссылку на наш сайт:
Школьные материалы


При копировании материала укажите ссылку © 2020
контакты
userdocs.ru
Главная страница