1. Основоположник теории строения органических соединений


Скачать 272.62 Kb.
Название1. Основоположник теории строения органических соединений
Дата публикации19.03.2013
Размер272.62 Kb.
ТипДокументы
userdocs.ru > Физика > Документы
Органическая химия

1. Основоположник теории строения органических соединений://

+А.М.Бутлеров

2. Электрофильные реагенты – это://

+Частицы с не полностью заполненным валентным электронным уровнем//



  1. Радикальные реагенты – это://

+Свободные атомы или частицы с неспаренным электроном//



  1. Нуклеофильные реагенты – это://

+Частицы имеющие пару электронов на внешнем энергетическом уровне//



  1. Кислота сильнее тогда, когда://

+Величина Ка больше//



  1. Кислота, по Бренстеду – Лоури, – это://

+Нейтральная молекула или ион, способный отдавать протон//



  1. Основание, по по Бренстеду – Лоури, – это://

+Нейтральная молекула или ион, способный принимать протон//



  1. Кислота, по Льюису, - это:

+Акцепторы пары электронов//



  1. Основание, по Льюису, - это:

+Доноры пары электронов//



  1. По принципу ЖМКО диэтилсульфид образует устойчивый комплекс с://

+ (СН3СОО)2Hg //

11. Наиболее сильная кислота: //

+pK=3,8 //

12. При взаимодействии альдегидов со спиртами образуются: //
+Полуацетали. //



  1. Радикальное замещение идет по следующим стадиям://

+Инициирование, рост цепи, обрыв цепи//



  1. Выделяют следующие типы алкадиенов://

+Сопряженные, кумулированные, изолированные//



  1. В случае несимметрических алкенов реакция присоединения идет по правилу:

+Марковникова//



  1. Электрофильное замещение (SN) характерна для://

+Аренов//



  1. Заместители I рода для монозамещенных производных бензола направляют входящую группу в://

+Орто- и пара положение



  1. Заместители II рода для монозамещенных производных бензола направляют входящую группу в://

+Мета – положение//

19. Иодоформ применяют как://

+Антисептическое средство//
20. Хлороформ применяют как://

+Средство для ингаляционного наркоза//

21. Диэтиловый эфир применяют как://

+Средство для ингаляционного наркоза//

22. Тиолы имеют функциональную группу://

+- SH//

23. Амины содержат функциональную группу: //

+- NH2//

24. В качестве противоядий при отравлении соединениями тяжелых металлов применяют://

+Пеницилламин//

25. Первичный амин – это://

+Трет – бутиламин//

26. При реакции дезаминирования первичный амин превращается в://

+Спирт//

27. Альдегиды и кетоны содержат функциональную группу://

+- COH

28. Для альдегидов и кетонов характерны следующие реакции://

+- AN//

29. Муравьиный альдегид – это://

+НСОН//

30. При взаимодействии альдегида с спиртом образуется://

+Ацеталь//

31. Основания Шиффа образуются при взаимодействии://

+Альдегидов с первичными аминами//

32. При взаимодействии метанола с пропионовой кислотой образуется: //

+Метилпропионат//

33. При гидратации хлораля образуется: //

+Хлоральгидрат. //

2-хлорпрпаналь.

34. При окислении уксусного альдегида образуется: //

+ Этановая кислота//

35. Коламин СН2NH2- СН2ОН ://

+2-аминоэтанол//

36. При декарбоксилировании щавелевой кислоты образуется: //

+Формальдегид. //

37. Альдегиды окисляются до://

+Карбоновых кислот//

38. При восстановлении ацетона образуется: //

+Пропанол -2.

39. Назовите соединение СН3СН=СНСОН://

+Бутен – 2 –аль//

40.Тривиальное название пропанон -2://

+Ацетон//

41. Атом углерода в карбонильной группе имеет гибридизацию://

+sp2//

42. Изомерия в ряду алканов начинается с: //

+Бутана. //

43. 40% водный раствор метаналя называют:

+Формалином//

44.. Реакции конденсации характерны для карбонильных соединений в связи с://

+Подвижностью атома водорода у α– углеродного атома//

45. Двухатомный фенол применяемый при лечении кожных заболеваний в составе примочек или мазей://

+Резорцин//

46. Для каких гетерофункциональных производных карбоновых кислот характерна образование лактонов и лактамов://

+γ- аминокислоты и γ- гидроксикислоты

47. Дибазол применяется как://

+Понижающее артериальное давление//

48. Гидроксикислоты - это гетерофункциональные соединение, содержащие в своем составе: //

+Гидроксильную и карбоксильную группы. //

49.Гексаметилентетрамин (уротропин) применяется как://

+Дезинфицирующее средство //

50. Для карбоновых кислот характерна функциональная группа://

+- СООН

51. Реакция характерная для карбоновых кислот:

+- SN//

52. Формула масляной кислоты://

+СН3СН2СН2СООН//

53. Важная функция тиоэфиров карбоновых кислот в организме является://

+Создание новых углерод – углеродных связей//

54. Таутомерия – это://

+Равновесная динамическая изомерия//

55. Качественная реакция на глицерин:

+С гидроксидом меди (II)//

56. Двухосновная кислота – это:

+Щавелевая кислота

57. Производное коламина, оказывающее противоаллергеческое и слабое снотворное действие называют:

+Димедролом//

58. При окислении молочной кислоты образуется://

+Пировиноградная кислота//

59. Общая формула углеводородов гомологического ряда бензола: //

+CnH2n-6//

60. Двухатомный спирт: //

+Этиленгликоль. //

61. Соединение СН3СН(ОН)СООН называется//

+Молочная кислота. //



  1. Транс-бутендиовая кислота это://

+фума ровая; //

63. Янтарная кислота это://

+бутандиовая; //



  1. Шиффовы основания образуются при://

+переаминировании //



  1. Щавелевая кислота это://

+этандиовая;//



  1. Серосодержащей аминокислотой является://

+ цистеин //



  1. 2-оксопропановая кислота это://

+пировиноградная; //



  1. Диаминокислотой является: //

+лизин //



  1. Урацил это://

+2,4- диоксипиримидин; //



  1. Цитозин это://

+2- окси, 4-аминопиримидин; //

71. Гуанин это://

+2-амино-6-оксипурин; //



  1. 2-оксобутандиовая кислота это : //

+щавелевоуксусная; //



  1. При декарбоксилировании глутаминовой кислоты образуется://

+γ –аминомасляная кислота //



  1. Молочная кислота это: //

+2-гидроксипропановая; //



  1. Яблочная кислота это://

+2- гидроксибутандиовая; //



  1. Антиметаболитом тимина является://

+5- фторурацил; //



  1. При окислении янтарной кислоты образуется://

+фумаровая; //



  1. При гидратации фумаровой кислоты образуется://

+яблочная; //



  1. Полинуклеотидная цепь связана://

+5'-3' фосфодиэфирной; //



  1. Гидроксигруппу содержит радикал аминокислоты://

+серина //



  1. Аминокислотой является://

+глицин //



  1. При фенилкетонурии в организме не синтезируется://

+тирозин //



  1. В реакциях переаминирования участвует витамин://

+В6 //



  1. При окислении яблочной кислоты образуется://

+щавелевоуксусная; //



  1. Комплементарен аденину://

+тимин; //



  1. При декарбоксилировании молочной кислоты образуется://

+этанол //



  1. При окислении молочной кислоты образуется//

+пировиноградная //



  1. При декарбоксилировании янтарной кислоты образуется //

+масляная //



  1. Дикарбоновой аминокислотой является://

+глутаминовой //



  1. Укажите гетероциклическую аминокислоту?

+ триптофан //



  1. Муравьиная кислота образуется при декарбоксилировании кислоты://

+ щавелевая //



  1. При дезаминировании гуанина образуется://

+урацил; //



  1. Конечный продукт распада пуриновых оснований в организме://

+аденин; //



  1. Укажите ароматическую аминокислоту? //

+фенилаланин //



  1. Антиметаболитом аденина является://

+ 6- меркаптопурин; //



  1. Пропандиовая кислота – это //

+малоновая //



  1. Тирозин – аминокислота://

+ароматическая //



  1. Комплементарен тимину://

+аденин; //

99. Пиридин обладает : //

+основными свойствами

100. Нуклеозид можно получить из нуклеотида отщеплением//

+ Фосфорной кислоты//

101. В состав витамина В1 входит:

+Тиазол

102. Производное изоникотиновой кислоты://

+Фтивазид//

103. К шестичленным гетероциклам с одним атомом азота относится: //

+ Пиридин//

104. Таутомерия характерная для урацила, тимина и цитозина: //

+ Лактим-лактамная. //

105. При окисслительном дезаминировании аминокислот образуются://

+кетокислоты //



  1. Кислые соли образует //

+щавелевая //



  1. Валин – аминокислота://

+алифатическая //



  1. В образовании вторичной структуры белков участвует связи

+ водородная //


  1. ГАМК образуется при декарбоксилировании://

+глутаминовой //



  1. При декарбоксилировании серина образуется://

+этаноламин //



  1. В образовании первичной структуры белка участвует связь://

+пептидная //



  1. Триптофан – аминокислота://

+гетероциклическая //



  1. При декарбоксилировании яблочной кислоты образуется//

+молочная //



  1. Гистидин – аминокислота://

+гетероциклическая //

115. Комплементарин гуанину://

+цитозин; //

116. Третичную структуру белка стабилизирует связь://

+между радикалами аминокислот //

117. Глутаминовая аминокислота://

+дикарбоновая //

118. Кротоновая кислота образуется при дегидратации//

+β - оксимасляной //

119. Лизин – аминокислота://

+диаминокислота //

120. Фенол образуется при декарбоксилировании кислоты//

+салициловой //

121. В реакциях переаминирования используются://

+кетокислоты //

122. При гидролитическом дезаминировании образуется://

+оксикислоты //

123. Пептидная связь образуется при взаимодействии карбоксильной группы с ://

+ α - аминогруппой //

124. Аргинин – аминокислота://

+диаминокислота //

125. В состав фолиевой кислоты входит//

+п - аминобензойная кислота //

126. Треонин – аминокислота://

+ оксисодержащая //

127. При идентификации аминокислотной последовательности в пептидах по методу Эдмана применяют реагент://

+Фенилизотиоцианат//

128. Нейтральная a -аминокислота. //

+ Валин. //

129. Основная α – аминокислота: //

+Лизин//

130. Кислая α – аминокислота: //

+Аспарагин//

131. По способу отщепления и идентификации N – концевой α – аминокислоты, предложенный Ф.Сенгером, в качестве реагента применяют://

+Динитрофторбензол//

132. Окислительное дезаминирование α – аминокислоты in vivo состоит из стадий://

+Дегидрирования и гидролиза//

133. Незаменимая аминоксилота: //

+Лизин//

134. Альдегиды окисляются до://

+Карбоновых кислот//

135. При взаимодействии α – аминокислоты со спиртом, с защищенной аминогруппой, образуется://

+Сложный эфир//

136. Соединение NH2CH2COOH называется://

+2 – аминоэтановая кислота//

137. Соединение NH2CO-CH2CHNH2-COOH называется://

+Аспарагин//

138. Незаменимая α – аминокислота://

+Изолейцин

139. Белый стрептоцид - это //

+сульфаниламид //

140. Отрицательный заряд в водных растворах имеет радикал://

+глутаминовой //

141. Образование аспирина протекает по механизму//

+SN //

142.Незаменимой аминокислотой является://

+лизин //
143. При гидролизе аспирина образуются ://

+салициловая кислота и уксусная кислота //

144. Фиолетовую окраску с хлорным железом дает ://

+фенол //

145. Нуклеотиды это://

+нуклеозидмонофосфаты; //

146. При дезаминировании аденина образуется://

+ксантин; //

147.Внутриклеточный посредник гормонов://

+ц- АМФ; //

148. В составе ДНК://

+дезоксирибоза; //

149. Реактив Эдмана это://

+фенилизотиоцианат //

150.Две водородные связи образуются между://

+А и Т; //

151. Пирокатехин - это://

+о - дигидроксибензол //

152.Аминоэтанол образуется при декарбоксилировании://

+серин //

153.При гидролизе АМФ образуется://

+аденин, рибоза ,фосфат; //

154. В составе РНК://

+рибоза; //

155. Резорцин это://

+м - дигидроксибензол //

156. Гидрохинон это://

+п - дигидроксибензол//

157. Убихинон содержит ядро://

+о - дигидроксибензол//

158.Серотонин образуется из://

+триптофан //

159. Глицерин это://

+пропантриол-1,2,3 //

160. Акролеин образуется при дегидратации://

+глицерина//

161. Положительный заряд в водных растворах имеет радикал://

+лизин //

162. С гидрооксидом меди взаимодействует://

+глицерин //

163. При декарбоксилировании аминокислот образуется://

+биогенные амины //

164. Оптической активностью обладает кислота://

+молочная //

165. Оптической активностью обладает//

+глицеральдегид //

166. Комплементарен цитозину://

+гуанин; //

167. Кето-енольная таутомерия характерна для кислоты://

+ацетоуксусной //

168. Парацетамол и фенацетин производные://

+п - аминофенола //

169. Новокаин и анестезин производные:

+ п - аминобензойной кислоты //

170. Сульфаниламиды антиметаболиты:

+п - аминобензойной кислоты //

171. п - -аминосалициловая кислота антагонист:

+п -аминобензойной кислоты //

172. Глутаровая кислота - это:

+пентандиовая //

173. Пиррол содержит://

+атом азота //

174. Тиофен содержит:

+атом серы //

175. Имидазол содержит:

+два атома азота //

176. Пиридин содержит://

+атома азота //

177. Фуран содержит:

+атом кислорода //

178. При гидролизе цитидина образуется://

+цитозин и рибоза; //

179. При дезаминировании цитозина образуется://

+урацил; //

180.Жиры - это сложные эфиры высших жирных кислот и:

+глицерина //

181. Стеариновая кислота:

17Н35СООН //

182.В реакциях метилирования в организме используется://

+ метионин //

183. Пальмитиновая кислота:

15Н31СООН //

184. Укажите жидкий жир:

+триолеин //

185. Укажите твердый жир:

+тристеарин //

186. Олеиновая кислота содержит двойных связей:

+1 //

187. Предшественница простагландинов в организме:

+арахидоновая кислота //

188. В окислительных- восстановительных реакциях в клетке участвует аминокислота://

+цистеин //

189. Три водородные связи образуются между://

+Ц и Г ; //

190. Олеиновая кислота://

17Н33СООН //

191.Нуклеозид состоит из://

+азотистого основания и рибозы;//

192. Твердый триацилглицерид – это: //

+Пальмитодистеарат//

193. Соединения, относящиеся к простым омыляемым липидам: //

+Жиры//

194. Линолевая кислота://

17Н31СООН //

195. Линоленовая кислота://

17Н29СООН

196. Альдотриоза это://

+глицериновый альдегид //

197. Альдогексоза это://

+глюкоза //

198. Альдопентоза это://

+рибоза //

199.Кетогексоза это: //

+фруктоза

200. Из двух α – Д глюкоз состоит://

+мальтоза; //

201. Из  - Д галактозы и α - Д глюкозы состоит:

+лактоза //

202. Из - Д глюкозы и  - Д фруктозы состоит://

+сахароза

203. Из двух  - Д глюкоз состоит://

+целлобиоза//

204. α – 1,4 гликозидная связь присутствует://

+амилоза//

205. Глюкоза имеет … ассиметрических атомов углерода//

+4//

206. Фруктоза – это://

+Кетогексоза//

207. Гликозиды моносахаридов образуются при взаимодействии моносахарида и//

+Спирта в присутствии хлорводорода//

208. При окислении альдоз жесткими окислителями образуются://

+Гликаровая кислота//

209. При окислении альдоз мягкими окислителями образуются://

+Гликоновая кислота//

210. При окислении у альдоз первичноспиртовой группы, с защищенной альдегидной группой, образуется://

+Гликуроновая кислота//

211. Количество изомеров для альдогексоз (по формуле Фишер://

+16//

212. При гидролизе дисахариды образуют: //

+2 молекулы моносахаридов//

213. Кетогексоза: //

+Фруктоза//


214. Укажите жидкий триацилглицерид: //

+Олеодилиноленат

215. - 1,4 гликозидная связь характерна для://

+лактоза //

216. При гидролизе мальтозы образуется://

+две глюкозы //

217. Дезокситимидин содержит://

+тимин и дезоксирибозу; //

218. При гидролизе лактозы образуется://

+глюкоза и галактоза //

219. При гидролизе сахарозы образуется:

+глюкоза и фруктоза //

220. При гидролизе целлобиозы образуется://

+две глюкозы //

221. При действии на глюкозу мягких окислителей образуется://

+глюконовая кислота //

222. При действии на глюкозу сильных окислителей образуется://

+глюкаровая кислота //

223. При восстановлении глюкозы образуется://

+сорбит //

224. Для обезвреживания токсических продуктов в печени используется://

+глюкуроновая кислота //

225. Глюкуроновая кислота это://

+оксикислота; //

226. Галактаровая кислота это: //

+дикарбоновая кислота;//

227.Глюкаровая кислота это://

+дикарбоновая кислота

228. Невосстанавливающий дисахарид это://

+сахароза; //

229.Амилоза состоит из://

+α -Д- глюкозы; //

230. Инулин состоит из://

+β -Д- фруктозы;//

231. В нуклеозидах имеется связь://

+N- гликозидная; //
232. Целлюлоза состоит из://

+β-Д- глюкозы //

233. В амилозе присутствуют гликозидные связи://

+α-1.4; //

234.В амилопектине связи://

+α-1.4, α -1.6 //

235. В целлюлозе содержится://

+β -1.4//

236. В гиалуроновой кислоте присутствует://

+глюкуроновая кислота и N- ацетил Д - глюкозамин; //

237. Гепарин содержит дисахаридное звено://

+глюкозаминсульфат и глюкуроновая кислота; //

238. Противосвертывающими свойствами обладает://

+гепарин; //

239. В соединительную ткань входит://

+гиалуроновая кислота; гепарин; //

240. При гидролизе крахмала образуется://

+мальтоза; //

241. Для полного гидрирования трилинолеина необходимо://

+9 Н2 ; //

242. Арахидоновая кислота это://

19 Н 31СООН; //

243. Коламин это://

+2 - аминоэтанол //

244. Холин – это трижды метилированный://

+2 - аминоэтанол //

245. В образовании ацетилхолина в организме участвует://

+ацетилкоэнзим А //

246. Фосфатидовая кислота это://

+диацилфосфатглицерина

247. Кефалин это: //

+фосфатидилэтаноламин //

248. Лецитин это://

+фосфатидилхолин //

249. При гидролизе лецитина образуется://

+холин //

250. При гидролизе кефалина образуется://

+2 - аминоэтанол //

251. Твердые мыла образуются при взаимодействии жирных кислот с ://

+NаОН //

252. Жидкие мыла образуются при взаимодействии триацилглицеридов с://

+КОН //

253.  - каротин – это провитамин витамина://

+А //

254. Желчные кислоты - производные://

+холестерина //

255. Эмульгируют жиры://

+желчные кислоты //

256. Ретинол – это витамин://

+А //

257. Алкалоиды представляют собой:

+третичные амины

258. Токоферол – это витамин://

+мЕ //

259. Никотин состоит из ядра://

+Пиридина//

260. Сколько содержится макроэргических связей в АТФ://

+два

261. Связывает свободные радикалы витамин://

+Е //

262. Атропин применяется://

+В глазной практике//

263. В состав НАД+ входит://

+Никотинамид, //

264. В основе терпена лежит://

+Изопрен//

265. Строение гликогена подобно://

+Амилопектину//

266. Антигеморрагическим фактором является витамин: //

+К //

267. К пуриновым алкалоидам относится://

+Кофеин//

268. В нуклеотидах://

+Сложноэфирная и N – гликозидная связь//

269. В желчи человека выделены …. желчных кислот://

+4

270. Декстраны используются как://

+Заменитель плазмы крови//

271. Викасол – синтетический аналог витамина://

+К //

272. Папаверин применяется как://

+Противосудорожное средство//

273. Щелочному гидролизу устойчивы://

+ДНК//

274. В основе стероидов лежит ядро://

+Стерана//

275. Ходроитинсульфат состоит из://

+глюкуроновая кислота и N- ацетилгалактозамин; //

276.В свертывающей системе крови участвует витамин://

+Е //

277. Алкалоид – диуретик://

+Теобромин//

278. При расщеплении макроэргической связи выделяется://

+32кДЖ//

279. К неомыляемым липидам относится://

+Терпены//

280. Качественный реактив на альдоз и кетоз://

+Реактив Фелинга//

281. Кальциферол – это витамин://

+D //

282. Противомалярийное средство://

+Хинин//

283. 5/ - дезоксиадениловая кислота состоит из://

+дезоксирибоза, аденин, фосфорная кислота//

284. Стимулятор сердечной деятельности://

+Камфора//

285. Аскорбиновая кислота производится из://

+Д-глюкозы//

286.Основание Бренстеда – это://

+Метиламин//

287.В образовании зрительного белка родопсина участвует витамин://

+А //

288. Содержит ядро хинолина://

+Морфин//

289. Шестичленный гетероцикл с двумя гетероатомами: //

+Пиразин

290. Предшественник витамина А://

+Каротин//

291. Ассиметрический атом углерода содержит://

+Четыре разные функциональные группы//

292. Кислота Льюиса – это://

+Хлорид алюминия (111)//

293. Производным стеринов является витамин://

+D //

294. Производные барбитуровой кислоты применяются как://

+Снотворное средство//

295. В полном ионизированном состоянии нуклеотидов рН равен//

+7//

296. Одна из причин повреждения клеточных мембран://

+Перекисное окисление липидов//

297. Энантиомерия характерна только для://

+Хиральных молекул//

298.Жесткое основание – это://

+Спирт//

299. Антирахитическим является витамин: //

+D //
300. Для барбитуратов характерна только://

+лактим – лактамная таутомерия//

Good luck :D

Похожие:

1. Основоположник теории строения органических соединений iconВопросы по органической химии
Теория химического строения органических соединений была создана: 1 М. В. Ломоносовым 2 Д. И. Менделеевым
1. Основоположник теории строения органических соединений iconМетодические указания по биоорганической химии для студентов к занятию...
Цель: Сформировать знания о кислотности и основности органических соединений и их отношении к окислению как важнейших свойствах,...
1. Основоположник теории строения органических соединений iconХимические свойства кислородсодержащих органических соединений

1. Основоположник теории строения органических соединений iconТест Номенклатура органических соединений
Укажите формулу 3-метилбутанола-1, назовите все остальные вещества по международной номенклатуре iupac
1. Основоположник теории строения органических соединений iconКачественные реакции органических соединений
Обесцвечивание раствора, выпадение бурого осадка Мn02Горят-слегка желтоватым пламенем (частицы углерода)
1. Основоположник теории строения органических соединений iconТема Ткани растительного организма. Вегетативные органы
Особенности строения ситовидных трубок, способствующие передвижению по стеблю органических веществ
1. Основоположник теории строения органических соединений iconВопросы билетов
Сравнительный анализ строения основных классов органических веществ клетки (нуклеионовых кислот, аминокислот, липидов и сахаров)
1. Основоположник теории строения органических соединений iconРубежный контроль по курсу “Экология”
Образование органических соединений из углекислого газа и воды в тканях зеленого растения с выделением кислорода это
1. Основоположник теории строения органических соединений iconЭто наука, изучающая состав, строения, свойства веществ, а также...
Гидрохимия, химия атмосферы, химия природных соединений органического происхождения и др. Химия окружающей среды изучает химические...
1. Основоположник теории строения органических соединений iconОпасные для здоровья органические вещества
Часто они выступают как канцерогены, мутагены, тератогены либо усиливают риск возникновения других заболеваний. Среди органических...
Вы можете разместить ссылку на наш сайт:
Школьные материалы


При копировании материала укажите ссылку © 2020
контакты
userdocs.ru
Главная страница