Лекция №1 вводная лекция


НазваниеЛекция №1 вводная лекция
страница2/28
Дата публикации10.04.2013
Размер3.05 Mb.
ТипЛекция
userdocs.ru > Медицина > Лекция
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   28
Раздел частной фармакологии рассматривает конкретные фармакологические группы препаратов показания и противопоказания к их применению, возможные нежелательные эффекты. В обоих разделах основное внимание уделяется фармакодинамике и фармакокинетике веществ.

Фармакодинамика лекарств, включает в себя механизм действия и фармакологические эффекты. Как правило, механизм действия изучается в экспериментах на животных, при этом фармаколог дает ответ на вопрос: "Как лекарство вмешивается в регуляцию функций организма?" Знание механизма действия и фармакологических эффектов препаратов позволяет врачу выбрать рациональную терапию при том или ином заболевании.

Фармакокинетика изучает особенности поступления препарата в организм в зависимости от пути введения, всасывание, биотрансформацию, распределение и выделение лекарств и их метаболитов из организма. Кинетика отвечает на вопрос: "Что организм делает с лекарством?" Знание фармакокинетики дает врачу возможность осуществить индивидуальный подбор лекарственной терапии данному больному.

^ Все пути введения лекарственных средств обычно делят на энтеральные (через пищеварительный тракт) и парентеральные (минуя пищеварительный тракт). К энтеральным путям относят введение через рот (per os), под язык (сублингвально), трансбуккально, в 12 перстную кишку, в прямую кишку (ректально), а к парентеральным - трансдермальное, через дыхательные пути, подкожно, внутримышечно, внутривенно, внутрикостно, в полости плевры, брюшины, суставов, интралюмбально, под оболочки мозга (субарахноидально, субдурально, субоксципитально).

Делят также все пути введения на естественные и искусственные (не физиологичные). К первой группе относят введение накожное, энтеральное и через дыхательные пути, а ко 2 группе - парентеральные пути за исключением трансдермального и введение через дыхательные пути.

Результаты фармакотерапии, ее эффективность, а иногда и безопасность в определенной мере определяются способом ведения, т.е. зависят от того, как попадает лекарство в организм, от пути и способа введения.

1.Путь введения определяет скорость нарастания концентрации вещества в крови, а, следовательно, скорость нарастания эффекта. При внутривенном введении концентрация вещества в крови нарастает быстро, а при энтеральном -медленно.

2.Путь введения определяет также длительность действия препаратов.

3.Путь введения определяет скорость инактивации препаратов.

4.Путь введения определяет возможность создания действующей концентрации вещества в определенных органах и тканях.

5.От пути введения зависит также возможность и выраженность побочных эффектов.

6.От пути введения также зависит эффективная доза лекарственного средства.

7.Путь введения нередко определяет качественную сторону эффекта.

Рассмотрим более подробно эти пути. Некоторые препараты хорошо всасываются при нанесении на слизистую полости рта и носа. Причем на эти пути введения до последнего времени мало обращали внимания. Известно, что подслизистое пространство носа имеет прямой контакт с субарахноидальным пространством обонятельной доли головного мозга, поэтому интраназальный путь введения чаще используют для препаратов, влияющих на ЦНС (например, так вводят наркотический анальгетик фентанил, кетамин (средство общей анестезии), мидазолам (транквилизатор)).

^ Сублингвально и трансбуккально наиболее часто вводят препараты нитроглицерина. В последние годы заметно возрос интерес к этим путям введения. Оказалось, что многие лекарственные средства способны всасываться через слизистую полости рта. В настоящее время этот вопрос очень активно изучается. Данные пути введения привлекают рядом преимуществ:

1) не требуется стерильности препаратов,

2) всасывание происходит быстро, примерно как при в/м введении, а нередко быстрее,

3) не нужны какие либо приспособления для введения препаратов,

4) лекарство не подвергается воздействию ферментов, кислот,

5) лекарство не оказывает раздражающего действия на слизистую желудка и кишечника,

6) лекарство не проходит через воротную систему печени и не подвергается разрушающему действию печени. Таким путем желательно вводить только приятные на вкус лекарственные средства. Самым распространенным и простым на сегодня следует назвать введение через рот (пероральное). Для этого пути введения также не требуется стерильности и особых приспособлений. Лекарственный препарат очень быстро попадает в желудок. Некоторые лекарственные средства начинают всасываться в желудке (спирт к примеру), а большая часть лекарственных средств всасывается в кишечнике, поэтому действие лекарства наступает через 30-40 минут. Кроме того всосавшиеся лекарства из желудка и кишечника попадают в воротную систему печени, где частично инактивируются. Нужно также помнить, что в желудке лекарство подвергается воздействию соляной кислоты, ферментов, а в кишечнике - воздействию щелочной среды и ферментов. Поэтому нельзя вводить перорально: 1) вещества белковой структуры, полисахариды и липиды, так как они инактивируются, 2) вещества, оказывающие выраженное раздражающее действие, так как они могут вызвать рвоту, изменения со стороны слизистой.

Нужно также помнить, что не все лекарственные средства способны всасываться в ЖКТ.

^ Механизмы всасывания.

Большая часть лекарств всасывается в тонком кишечнике. Известны несколько механизмов всасывания.

1. Пассивная диффузия. Пассивная диффузия происходит градиенту концентрации, при этом виде всасывания не расходуется энергия. Путем пассивной диффузии могут всасываться вещества не полярные или липофильные. Они, не имея заряда, легко проникают через кишечный эпителий. Пассивная диффузия является основным механизмом всасывания лекарственных средств в тонком кишечнике.

2. ^ Фильтрация через поры мембран. Фильтрация зависит от гидростати-ческого и осмотического давления. Методом фильтрации всасываются вода, некоторые ионы, мелкие гидрофильные молекулы (например, мочевина).

3. ^ Активный транспорт осуществляется с помощью транспортных систем с затратой большого количества энергии. Путем активного транспорта всасываются гидрофильные молекулы (аминокислоты, сахара и другие молекулы). Работа данного механизма зависит от состояния сердечно-сосудистой системы, гемодинамики в каждом конкретном органе. У детей и пожилых людей этот путь транспорта плохо развит.

4. Пиноцитоз. При пиноцитозе происходит инвагинация клеточной стенки с последующим образованием вакуоли. Пузырек передвигается к противоположной стороне клетки и аналогичным способом выводится наружу.

Иногда прибегают к введению препаратов через зонд в 12 перстную кишку. Так вводится, например, сульфат магния для создания более высокой концентрации при исследовании функции желчного пузыря.

^ Ректальный путь введения. Имеет ряд особенностей. Нужно помнить, что из прямой кишки не всасываются крупномолекулярные соединения (белки, жиры, углеводы). Таким путем вводятся анальгетики, антибиотики и ряд других лекарств. При ректальном введении лекарства не попадают в воротную систему печени и поэтому меньше, чем при пероральном введении инактивируются. Отрицательные стороны неудобство применения, небольшая площадь всасывающей поверхности, порой непродолжительное время контакта лекарства со слизистой (ребенку бывает трудно удержать препарат в кишке).

Ингаляционный. Это естественный путь введения. Ингаляционным путем вводятся газообразные вещества, летучие жидкости. Все другие парентеральные пути введения требуют стерильности вводимых лекарств, специальных навыков, инструментария и, как правило, участие медицинского персонала.

Очень широко используется внутривенный путь введения, особенно в экстренных ситуациях.

Преимущества:

1. быстрое создание нужной концентрации вещества в организме (особенно при в/в введении), следовательно возникновение эффекта.

2. Можно вводить вещества, которые не всасываются с поверхности кожи и слизистых.

Недостатки:

1. Могут возникнуть явления интоксикации при быстром введении

2. Нельзя вводить взвеси, масляные растворы, так как возможна эмболия.

3. Нельзя вводить вещества с выраженным раздражающим действием, так как могут возникнуть флебиты.

Внутриартериальный путь введения. Используется реже, как правило, для создания высокой концентрации лекарств в области, которая снабжается кровью из данной артерии. Так могут вводиться противоопухолевые средства, рентгеноконтрастные вещества.

^ Подкожный и внутримышечный пути введения. Широко используются (в/м и п/к можно вводить масляные растворы, взвеси). Нельзя вводить вещества с выраженным раздражающим действием, так как возможно развитие некротических изменений. Эффект при в/м и п/к введении наступает через 15-20 мин.

Внутриплеврально вводят редко, больше при плевритах.

Внутрибрюшинно тоже вводят редко, только при перитоните. В эксперименте широко пользуются в/б путем введения.

Внутрикостно - интересный путь введения. Обычно используют при технической невозможности в/в введения. Особенно хорош при множественных травмах. Вам об этом подробно расскажут на хирургии.

Под оболочки мозга вводят препараты, плохо проникающие через гематоэнцефалический барьер при инфекционном поражении тканей и оболочек мозга.

Трансдермально введенные препараты способны создать в подкожной клетчатке депо, поддерживающее определенную концентрацию вещества в крови. Наиболее часто так вводят нитроглицерин.

^ Распределение лекарственных средств в организме.

Биологические барьеры.

Важнейшим вопросом общей фармакологии, касающийся фармакокинетики лекарственного препарата, является его распределение по органам и тканям после всасывания из ЖКТ или парентерального введения. От особенностей распределения препарата может зависеть эффективная доза, длительность действия, спектр действия, его накопление в организме, токсические эффекты, в общем, вся фармакология лекарственного средства. Следует отметить, что лекарственные препараты могут существенно различаться между собой по особенностям распределения в организме. Кинетика распределения зависит как от физико-химических свойств лекарственного средства, так и особенностей тканевых биологических барьеров.

Действие препарата на орган определяется его концентрацией, а концентрация в органе в свою очередь зависит от скорости поступления препарата в орган и его выведение из органа (элиминации). Эти два сложных взаимосвязанных и взаимозависимых процесса и определяют концентрацию вещества в любом органе, В свою очередь процесс поступления препарата в орган будет определяться его резорбцией в кровь и распределением по органам и тканям. Процесс элиминации складывается из двух процессов: биотрансформации и экскреции.

Сейчас рассмотрим эти важнейшие процессы, определяющие особенности фармакологии лекарственных средств.

Резорбция препарата в кровь может происходить различным способом и во многом зависит от пути и способа его введения. Если при в/в и в/а введении лекарство сразу поступает в кровь и его концентрация в крови сразу после введения определяется величиной введенной дозы. При в/м, п/к введении лекарственное средство попадает в кровь в основном через лимфу, но может и поступать через капиллярную систему сразу в кровоток. При энтеральном введении концентрация лекарства в крови зависит от его резорбции из кишечника. Механизм всасывания из кишечника был ранее уже рассмотрен.

На процесс распределения лекарственного вещества влияет степень связывания его с белками крови. Этот процесс в основном зависит от физико-химических свойств лекарственного средства, благоприятствуют этому наличие полярных группировок в молекуле лекарственного вещества. Связывание в основном происходит путем вандервальсовых и водородных связей. Количество связанного лекарственного вещества может колебаться от доли процента до 98-99 %. Лекарственное вещество, находящееся в связанном состоянии, неактивно и не проявляет свое специфическое действие. А часть лекарства в крови находится в свободной форме. Свободная фракция - это та часть препарата, которая растворена в водной фазе плазмы. Связанная с белками фракция лекарственного вещества не способна попадать в ткани, в ткани идет вещество только из свободной фракции. По мере попадания лекарства в ткани и снижения концентрации свободной фракции, она наполняется за счет связанной формы. Эти особенности кинетики лекарственного вещества могут иметь исключительно важное значение, когда в крови в силу каких либо причин снижается содержание белка (голод, заболевание печени, у детей грудного возраста меньше белка в крови). При снижении концентрации белка, повышается концентрация вещества находящегося в виде свободой фракции, и это может быть причиной токсического действия лекарства, т.к. концентрация действующей фракции может значительно повыситься.

Нужно также помнить, что возможны конкурентные взаимоотношения между различными лекарствами за одни и те же рецепторы в белках крови, что нужно учитывать при комбинированном применении лекарств. Что может быть при наличии такой конкуренции: при этом в крови повышается свободная фракция того и другого препарата и их эффекты усиливаются вплоть до развития токсическою действия. Одно вещество может вытеснить другое и тогда значительно может подняться концентрация свободной фракции второго и возможно усиление его эффекта, и даже появление токсического действия. Например, сульфаниламидные препараты могут вытеснять из белковой фракции антидиабетические сульфаниламиды. Таким образом, процесс распределения лекарства в организме существенно зависит от того, как активно лекарство связывается с белками крови.

Распределение лекарственного вещества по тканям и органам зависит также от уровня кровоснабжения органа. Концентрация лекарства сразу после его введения в организм, будет выше в тех органах и тканях, которые более интенсивно снабжаются кровью - это мозг, сердце, почки, легкие. В последующем лекарства могут перераспределяться, и при этом избирательность накопления лекарственного вещества будет зависеть часто от его липофильных и гидрофильных свойств.

Перераспределение начинается тогда, кода снижается концентрация препарата в крови ниже концентрации органов, интенсивно снабжаемых кровью. При этом лекарство будет обратно поступать в кровоток и постепенно переходит в другие органы и ткани. Липофильные лекарства перераспределяются в жировую ткань, гидрофильные равномерно распределяются по всей водной фазе организма.

Следует отметить, что не всегда лекарственное вещество оказывает максимальный эффект на орган, где находится в максимальной концентрации. Например, сердечные гликозиды накапливаются в почках, а действуют на сердце; аминазин накапливается в легких, а действует на центральную нервную систему.

Далее на процесс распределения вещества в организме оказывают влияние тканевые биологические барьеры: гематоэнцефалический, плацентарный. Биологические барьеры в основном имеют липоидный состав и поэтому через них легче проникают липофильные препараты. Лекарственные средства, связанные с белками крови, а также высокополярные и ионизированные, в мозг не проникают. У детей гематоэнцефалический барьер развит слабо, поэтому активнее пропускает вещества, и это является основной причиной повышенной чувствительности мозга к некоторым лекарствам, например, к морфину, резерпину, антигистаминным средствам и др.

Плацентарный барьер работает примерно также, как гематоэнцефалический, однако в отличие от последнего лучше пропускает полярные соединения.

^ Превращения лекарственных средств в организме.

Как уже было отмечено, концентрация лекарства в органе определяется также тем, как быстро идут процессы элиминации.

Элиминация включает процессы биотрансформации и экскреции или выделения.

Большая часть лекарственных средств подвергается в организме определенным химическим превращениям, т.е. биотрансформации. В неизмененном виде выделяются высокогидрофильные ионизированные вещества. Из липофильных средств только средства для ингаляционною наркоза выводятся из организма н неизмененном виде. Все остальные подвергаются превращениям.

Выделяют два вида биотрансформации лекарственных средств:

1 .метаболическая трансформация

2. конъюгация

При метаболической трансформации лекарственные средства превращаются в неактивные полярные формы за счет окисления, восстановления, гидролитического расщепления.

Конъюгация - это биосинтетический процесс, сопровождающийся присоединением к лекарственному препарату или его метаболиту различных химических группировок, молекул. В результате конъюгации молекула лекарственного средства теряет активность. В качестве инактивирующего соединения может выступать глюкуроновая кислота, сульфаты, глутатион. В процессе биотрансформации образуются более полярные соединения, они лучше растворяются в воде и легче выводятся из организма. При конъюгации тоже образуются полярные соединения, которые легко выделяются из организма.

Важную роль в лекарственных превращениях играют ферменты печени. При патологии печени, когда снижается активность ферментов микросомального аппарата, может значительно увеличиваться длительность действия препаратов, происходить их накопление и отравление ими.

Следует также отметить, что некоторые лекарственные средства повышают активность микросомального аппарата печени. Таким действием обладают снотворные барбитурового ряда. На их фоне ускоряется инактивация других лекарственных средств это, напротив, снижает активность и длительность действия лекарственных средств, применяемых в комбинации с барбитуратами.

Имеются лекарственные средства, которые в организме за счет химических превращений, напротив, активируются или приобретают другую активность. Так красный стрептоцид активируется в организме, превращаясь в белый стрептоцид.

^ Пути выведения лекарственных средств и их продуктов

биотрансформации.

Выведение лекарственных средств и продуктов их метаболизма осуществляется разными путями: почками, желудочно-кишечным трактом, легкими, печенью, железами внешней секреции (грудными, потовыми, слюнными и др.).

Основное место в экскреции занимают почки. Выведение лекарственных средств через почки зависит от трех основных процессов: фильтрации в клубочках, активной и пассивной экскреции и реабсорбции.

Фильтруются почти все не связанные с белками соединения с молекулярной массой не более 5-10 тыс. Однако при воспалительных заболеваниях, а также падении артериальною давления процессы фильтрации снижаются, что может быть причиной задержки выведения лекарственного вещества и его накопления в организме.

В почках некоторые лекарственные средства подвергаются активной экскреции через эпителий почечных канальцев проксимального отдела с помощью специальных ферментных систем с затратой энергии. Этот вид выделения лекарств при заболеваниях почек может также уменьшаться. Пассивной экскреции подвергаются липофильные средства и она идет по градиенту концентрации.

В выделении лекарств почками важное значение может приобретать реабсорбция. Реабсорбции в почечных канальцах подвергаются, главным образом, жирорастворимые лекарства. За счет реабсорбции лекарство задерживается в организме. Для того чтобы замедлить процессы реабсорбции нужно, чтобы выводимые лекарства были полярными или диссоциировали. Поэтому при выведении щелочей нужно мочу подкислять, например аскорбиновой кислотой и, напротив, при выведении кислот - подщелачивать назначением гидрокарбоната.

^ Выведение печенью. Печень участвует не только в инактивации лекарств, но и в их выведении. Причем экскреция лекарств с желчью может происходить как путем активной, так и пассивной фильтрации. При пассивной фильтрации концентрация лекарств в печени примерно соответствует концентрации в крови. При активной экскреции концентрация выводимых лекарств в желчи может быть в 10-100 раз выше. Так выводятся некоторые антибиотики (бензилпенициллин, тетрациклин), сульфаниламиды.

Выведение лекарственных средств с желчью имеет больше практическое значение. Например, антибиотики и сульфаниламиды, активно выводимые с желчью, можно назначать при воспалительных заболеваниях желчевыводящих путей, желчного пузыря.

Некоторые лекарственные средства, выделяемые с желчью (пурген, ноксирон), способны частично обратно всасываться из кишечника и таким образом возникает энтерогепатическая циркуляция, которая поддерживает концентрацию вещества в организме и может быть причиной накопления препарата.

^ Выведение лекарственных средств желудочно-кишечным трактом.

Некоторые лекарственные средства могут выделяться слюнными железами, преимущественно путем диффузии, например, иодиды, а пенициллин выводится путем активной секреции.

Некоторые алкалоиды, например морфин, частично секретируется слизистой желудка, но в кишечнике подвергаются обратному всасыванию.

Через стенку тонкого кишечника также возможна пассивная секреция лекарственных средств.

^ Выведение лекарственных средств легкими. Легкими выделяются летучие и газообразные вещества, к которым относятся ингаляционные наркотизирующие средства. Выведение через легкие идет довольно интенсивно и определяется уровнем легочной вентиляции.

^ Выведение молочными железами. С молоком экскреция лекарств идет главным образом путем пассивной диффузии. Этот путь выведения имеет существенное практическое значение:

1. Лекарственное средство попадает в организм ребенка и может вызвать у него аллергический или токсический эффект, но может быть и лечебный эффект.

2 Лекарственные средства при выведении с молоком могут оказать лечебный эффект при маститах.

^ Выведение лекарственных средств слезными и потовыми железами.

Эти пути выведения играют малозначительную роль. Могут выводить бромиды, салицилаты, иодиды, барбитураты.

^ Элиминация лекарственных веществ.

Как уже было отмечено под элиминацией подразумевают суммарный результат инактивации лекарств в тканях организма и экскреции их различными путями.

Для количественной оценки процесса элиминации используется показатель Т 1/2 (полупериод жизни) - т.е. время, за которое элиминирует из организма половина введенной дозы.

Используется показатель коэффициент элиминации - процент однократной дозы вещества, элиминированный в течение суток.

Разумеется, лекарственные препараты могут существенно различаться между собой по значениям этих показателей. Это определяется химической структурой лекарств, степенью их ионизации, связыванием с белками, липофильностью.

Следует отметить, что даже у одного и того же лекарственного препарата коэффициент элиминации может значительно колебаться и это может зависеть во-первых от дозы. Введение больших доз обычно удлиняет элиминацию, снижает ее коэффициент. Эго происходит потому, что от большой дозы насыщаются ферменты, белки, участвующие в транспорте, метаболизме. Например, салициловая кислота при приеме в дозе 1,0 имеет полупериод жизни 6 часов, а при приеме 10,0 - 19 часов.

Квота элиминации может зависеть от пути введения.

^ Зависимость элиминации от возраста. У детей и пожилых людей процессы элиминации проходят медленнее, чем у взрослых, т.к. ферментные системы недостаточно активны практике.

Квота элиминации может зависеть от пола. Женский пол более устойчив к действию некоторых ядов, а мужской к действию снотворных.

^ Зависимость от беременности. У беременных женщин лекарства выводятся медленнее, возможно это связано с уменьшением кровотока в почках.

Элиминация зависит от биоритмов организма.

Элиминация зависит от генетических факторов. При этом в качестве причины выступают различные ферментные дефекты, в результате задерживается инактивация того или другого вещества.

^ Элиминация зависит от патологических процессов.
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   28

Похожие:

Лекция №1 вводная лекция icon«Диалог с картиной» Вводная лекция. «Живопись искусство, понятное без слов»
Лекция посвящена тому, как зритель сегодня воспринимает живопись, и с какими трудностями он встречается
Лекция №1 вводная лекция iconЛекция I и проблема языка и сознания лекция II 31 слово и его семантическое...
Монография представляет собой изложение курса лекций, про* читанных автором на факультете психологии Московского государственного...
Лекция №1 вводная лекция iconПрограмма семинара
Вводная лекция: «Российская венчурная компания как институт развития инновационной экономики»
Лекция №1 вводная лекция iconЛекция Августин о платоновских идеях и о памяти (De diversis quaestionibuslxxxiii,...
Лекция Введение. Средневековая христианская философия в американских университетах
Лекция №1 вводная лекция icon«Классический и современный психоанализ в зеркале символдрамы» лекция 1
«Психоанализ: прошлое, настоящее и будущее», лекция 2 «Психоанализ характера», лекция 3 «Психоанализ, любовь, семья и супружеские...
Лекция №1 вводная лекция iconПРограмма курса по данной юните Основные функции языка (Вводная лекция)
Эксуайзед В., Эсти К., Хотите говорить по-английски – учитесь правильно читать! Москва, инфра-м, 1995
Лекция №1 вводная лекция iconЛекция Понятие риэлторской деятельности 2 Лекция Характеристика рынка риэлторских услуг в РФ 13
Лекция Особенности брокерской деятельности. Реализация квартир по договорам комиссии и поручения 161
Лекция №1 вводная лекция iconЛекция № Вводная. Физиология
Она изучает физиологические процессы и физиологические функции живого организма и отдельных его частей в их взаимосвязи между собой...
Лекция №1 вводная лекция iconЛекция Фоновые и предраковые заболевания. Рак матки 46 Лекция Злокачественные...
Жалобы (основные и сопутствующие). Специфические функции женского организма (половая, репродуктивная, секреторная, менструальная)....
Лекция №1 вводная лекция iconЛекция Вводная
Причем её перспективы нельзя рассматривать как пессимистические. Опыт стран Запада свидетельствует о том, что несмотря на существенные...
Вы можете разместить ссылку на наш сайт:
Школьные материалы


При копировании материала укажите ссылку © 2020
контакты
userdocs.ru
Главная страница